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        大眾健康
        新生兒疾病篩查——足底血篩查

        作者:保健科 來(lái)源:保健科 發(fā)布時(shí)間:2020/8/24 0:00:00


        為什么新生嬰兒出生不久就采血篩查?

        相信有不少寶爸寶有同樣的疑惑,為何寶寶出生不久就要去采足底血,采足底血有什么用途呢?是不是非做不可呢?

        有調(diào)查發(fā)現(xiàn),臨床上每一百個(gè)新生兒約有4-6個(gè)有先天缺陷,這些缺陷有一些是由遺傳因素所引起,包括單一基因異常及染色體異常,另一些則是受到遺傳及環(huán)境的多因子異常導(dǎo)致的。有些先天性代謝性疾病,在疾病早期往往癥狀不明顯,可是一旦發(fā)病不是危及生命,就是造成智力或機(jī)體永久性的損傷,給家庭及社會(huì)帶來(lái)一輩子遺憾和負(fù)擔(dān)。

        新生兒接受充分哺乳72小時(shí)后,常規(guī)要做新生兒足底血篩查。足底血篩查是一種簡(jiǎn)易、快速的血斑試驗(yàn)(只需采3滴血),通過(guò)篩查可以及早發(fā)現(xiàn)寶寶是否患有先天性遺傳病,并及時(shí)治療,可使患兒免受損害,避免出現(xiàn)智力低下,使其健康成長(zhǎng)。 

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        為什么是72小時(shí)后采血,不可以提前或者等寶寶長(zhǎng)大點(diǎn)再采嗎?

        在新生兒接受充分哺乳72 小時(shí)后采血,沒(méi)有提前采血是因?yàn)樵诘葘殞毘浞植溉楹筮M(jìn)行再采血,否則在未哺乳、無(wú)蛋白負(fù)荷的情況下容易出現(xiàn)苯丙酮尿癥(PKU)篩查的假陰性。此外,如果在出生48小時(shí)前采取標(biāo)本,可能會(huì)受到新生兒出生后促甲狀腺激素(TSH)脈沖式分泌的影響,產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果。在嬰兒出生72小時(shí)后采血,可避開(kāi)生理性TSH上升時(shí)期,減少了先天性甲狀腺功能減退癥(CH)篩查的假陽(yáng)性機(jī)會(huì),并可防止TSH上升延遲的患兒產(chǎn)生假陰性。沒(méi)有等寶寶長(zhǎng)大再采血,是因?yàn)橄M律鷥撼錾竽茉鐧z查,早發(fā)現(xiàn),早治療。 

        具體足底血篩查的疾病有哪些呢?

        目前我國(guó)開(kāi)展的新生兒疾病篩查的項(xiàng)目是四種主要疾病篩查。四種疾病包括:葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆病,G6PD缺乏癥)、先天性甲狀腺功能減退癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)。四種疾病篩查的對(duì)應(yīng)檢測(cè)指標(biāo)為G6PD、促甲狀腺素(TSH)、苯丙氨酸(Phe)、17-羥基孕酮(17-OHP)。

        1、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥

        葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是一種臨床上最常見(jiàn)的以X染色體連鎖的隱性形式遺傳的酶缺乏癥,是一種遺傳性溶血性疾病,俗稱蠶豆病。全世界約有2-4億人患有G6PD缺乏癥?;糋6PD缺乏癥的新生兒中,約50%的患兒會(huì)出現(xiàn)新生兒黃疸,其中約12%因未結(jié)合膽紅素積累到一定程度導(dǎo)致腦核黃疸癥,導(dǎo)致腦部損害,是導(dǎo)致新生兒智力遲鈍和死亡的主要原因。 

        2、先天性甲狀腺功能低下(CH)

        先天性甲狀腺功能低下癥(CH)是一種由于先天性甲狀腺發(fā)育障礙,不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素,引起生長(zhǎng)緩慢、智力發(fā)育落后的疾病,又稱“呆小癥”。本病在遺傳、代謝性疾病中的發(fā)病率最高,一經(jīng)早期確診,在出生后1~2月即開(kāi)始治療者,可避免遺留神經(jīng)系統(tǒng)功能損害。

        3、苯丙酮尿癥(PKU)

        苯丙酮尿癥(PKU)是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸在體內(nèi)累積,從而影響大腦及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,最后導(dǎo)致智力落后。這是一種常染色體隱性遺傳病。臨床表現(xiàn)不一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。

        4、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)

        先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)是較常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病,由于皮質(zhì)激素合成過(guò)程中所需酶的先天缺陷所致,致使皮質(zhì)激素合成不正常。所以臨床上出現(xiàn)不同程度的腎上腺皮質(zhì)功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現(xiàn)性早熟,此外還可有低血鈉或高血壓等多種癥候群。 

        以上這四種疾病如果不及時(shí)治療,可造成寶寶智力嚴(yán)重低下及其他嚴(yán)重后果,但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可以避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重傷害。


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